Из майского списка исчезли два антиретровирусных препарата для терапии ВИЧ-инфекции — рилпивирин и каботегравир: их обсуждение в августовскую повестку не включено. Зато появился препарат мосунетузумаб (торговое название Лунсумио) швейцарской компании Roche, предназначенный для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы — его рассмотрят 5 августа. Ранее, в апреле 2026 года, заявку на этот препарат уже планировали обсуждать, но заявитель отозвал обращение до заседания комиссии.
7 августа планируется рассмотреть включение в перечень ЖНВЛП обезболивающего средства лумекефамид (ТН Тафалгин), впервые зарегистрированного российской «ФармФирмой «Сотекс» в 2022 году. В майском документе это вещество упоминалось под другим, техническим названием.
Среди повторно обсуждаемых позиций — теклистамаб (ТН Теквэйли) от американской J&J для терапии множественной миеломы, которому в апреле 2025 года было отказано во включении в перечень даже при предложении производителя снизить цену на 25% от заявленной. Также вновь рассмотрят иммунодепрессант белумосудил (ТН Резтирег, поставляется во Францию Sanofi) и равулизумаб (ТН Ултомирис от AstraZeneca) — препарат для терапии атипичного гемолитико-уремического синдрома, пароксизмальной ночной гемоглобинурии, генерализованной миастении гравис и заболеваний спектра оптиконевромиелита. В августе прошлого года при обсуждении равулизумаба эксперты спорили о численности потенциальных пациентов: клиницисты оценивали её в 10–20% от общего числа больных ПНГ (по данным пациентской организации «Другая Жизнь», таких пациентов в России может быть до 700) и около тысячи человек с миастенией. Тогда комиссия проголосовала против включения препарата в перечень.
Будет обсуждаться и эртуглифлозин для лечения сахарного диабета 2-го типа. Регистрационное удостоверение на этот препарат в России до 2024 года принадлежало американской MSD; после истечения его срока в декабре того же года Минздрав исключил лекарство из ЖНВЛП. В августе 2025 года собственный препарат с этим действующим веществом зарегистрировала отечественная компания «Лайф Сайнсес ОХФК».
Отдельно рассмотрят комбинацию ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор — заявку на неё подавали ещё в ноябре 2025 года. Французская Sanofi, поставляющая оригинальный препарат Трикафта, предупредила комиссию, что готова продолжать поставки в Россию только при цене не ниже 1,13 млн рублей. Инициатором обсуждения выступила компания «Медицинская исследовательская компания» («МИК»), которая с 2024 года поставляет аналог аргентинской Tuteur под названием Трилекса. Ранее комиссия отмечала недостаточность данных в регистрационном досье «МИК» для фармакоэкономических расчётов и единогласно проголосовала против включения комбинации в перечень, рекомендовав Sanofi предоставить дополнительные данные до апреля 2026 года, а «МИК» — доработать документацию.
5 августа комиссия обсудит препараты, которые могут быть одновременно включены в перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН», а 7 августа — те, что предполагается внести только в перечень ЖНВЛП.