Согласно данным, опубликованным на сайте министерства, заявка № 833 внесена в таблицу рассмотрения за III квартал 2026 года. Документальная экспертиза по ней завершена 15 июля с положительным результатом — «одобрено». Вместе с тем информации о дате заседания комиссии Минздрава, на котором заявку рассмотрят по существу, в документе пока нет.
Эфанесоктоког альфа зарегистрирован в России 1 июня 2026 года под торговым наименованием «Альтувокт». Держателем регистрационного удостоверения выступает шведская фармацевтическая компания Swedish Orphan Biovitrum (Sobi). Препарат предназначен для применения у взрослых и детей старше двух лет с гемофилией А — заболеванием, связанным с врождённым дефицитом фактора свёртывания крови VIII.
Включение препарата в перечень ЖНВЛП и в список обеспечения пациентов с высокозатратными нозологиями может расширить доступность терапии гемофилии А в России за счёт государственного финансирования. Окончательное решение будет зависеть от результатов дальнейшего рассмотрения заявки комиссией Минздрава, сроки которого на данный момент не определены.