Среди кандидатов, которые могут попасть одновременно в Перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН», — комбинация ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор (торговые названия Трикафта, Трилекса) для терапии муковисцидоза, теклистамаб от компании Johnson & Johnson (Теквейли) для лечения рецидивирующей множественной миеломы, а также веренафусп альфа (Клотилия) — первый отечественный препарат компании «Генериум» для терапии синдрома Хантера. Также рассматриваются мосунетузумаб от Roche (Лунсумио) для терапии фолликулярной лимфомы, равулизумаб от AstraZeneca (Ултомирис) для лечения ряда орфанных заболеваний, белумосудил от Sanofi (Резтирег) и эртуглифлозин, применяемый при сахарном диабете II типа.
Отдельно, 7 августа, комиссия обсудит десять препаратов-кандидатов только на включение в Перечень ЖНВЛП. В их числе обезболивающее лумекефамид (Тафалгин) от компании «Фармфирма “Сотекс”» и ряд других лекарственных средств.
Стоит отметить, что теклистамаб и комбинация ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор с ивакафтором для терапии муковисцидоза выносятся на рассмотрение повторно: ранее, в мае 2026 года, комиссия эту заявку не одобрила. Что касается препарата Клотилия, зарегистрированного в октябре прошлого года, — он предназначен для ферментозаместительной терапии мукополисахаридоза II типа у взрослых и детей старше 6 лет.
Предыдущее заседание комиссии, состоявшееся 28 апреля 2026 года, оказалось менее результативным: из восьми рассмотренных тогда препаратов одобрение получили только два — сонидегиб (Одомзо) для лечения базальноклеточного рака кожи и антибиотик пазуфлоксацин (Пазутренд). Остальные шесть заявок, в том числе препараты для терапии гемофилии, лейкозов и болезни Фабри, были отклонены. Ранее, в августе 2025 года, комиссия также не поддержала ряд заявок, включая равулизумаб и теклистамаб.