Обновлённые рекомендации APLAR опубликованы в британском научном журнале International Journal of Rheumatic Diseases. Эта организация — одна из ключевых профессиональных медицинских ассоциаций Азиатско-Тихоокеанского региона, на её стандарты ориентируются врачи и национальные ассоциации при выборе терапии. Включение новых препаратов в такие рекомендации происходит только после многоступенчатого анализа клинических данных и результатов рандомизированных исследований.
Основанием для включения олокизумаба стали результаты международных исследований CREDO 1 и CREDO 3, в которых оценивались эффективность и безопасность препарата у пациентов с ревматоидным артритом. В программе CREDO участвовали более 2400 человек из 19 стран. Сам препарат представляет собой моноклональное антитело, разработанное «Р-Фарм»: он избирательно блокирует один из ключевых цитокинов — медиаторов воспаления, которые провоцируют поражение суставов и хронический аутоиммунный процесс при этом заболевании.
На сегодняшний день «Артлегиа» зарегистрирована для медицинского применения в России, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане, Азербайджане и Вьетнаме — регистрационное удостоверение в этой стране получено в 2026 году. Таким образом препарат постепенно выходит на новые рынки за пределами России.
По словам медицинского директора «Р-Фарм» Михаила Самсонова, включение олокизумаба в рекомендации APLAR — значимый профессиональный сигнал для международного ревматологического сообщества, который подтверждает эффективность отечественной разработки. Он подчеркнул, что за этим результатом стоит большая исследовательская программа, международные клинические данные и опыт применения препарата в реальной практике, в том числе в странах Юго-Восточной Азии.