По большинству выбывающих позиций отечественные производители уже выпускают дженерики или биоаналоги, поэтому пациенты смогут продолжить терапию без перерыва. Так, для антиретровирусного препарата «Эвиплера» аналог зарегистрирован и производится компанией «Фармасинтез».
Сложнее ситуация с несколькими узкоспециализированными препаратами, полноценной замены которым в России пока нет. Речь идёт о швейцарском «Зепозии» (озанимод) — средстве базисной терапии при агрессивном течении рассеянного склероза, замедляющем инвалидизацию, а также об итальянском «Сигнифоре» (пасиреотид), применявшемся при болезни Кушинга для контроля выработки АКТГ.
Прекращаются поставки оригинального «Ремикейда» (инфликсимаб), который использовался при тяжёлых формах ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита и болезни Крона, а также комбинированных антиретровирусных препаратов «Калетра» (лопинавир/ритонавир). В онкологии из оборота выводятся таргетные препараты «Спрайсел» (дазатиниб, применялся при миелолейкозе) и «Темодал» (темозоломид, при глиобластомах), а также радиофармпрепарат «Ксофиго» на основе хлорида радия-223, использовавшийся при метастазах в костной ткани. Отдельно прекращена регистрация индийского растительного средства «Септилин Плюс» для лечения тонзиллитов и риносинуситов — по техническим причинам, из-за того что производитель не предоставил регулятору обновлённые протоколы клинических испытаний.
В Минздраве и Росздравнадзоре советуют пациентам, чья терапия связана с выводимыми препаратами, не приобретать лекарства через зарубежные интернет-площадки или у частных продавцов из-за риска столкнуться с фальсификатом, а обратиться к лечащему врачу — онкологу, неврологу, ревматологу или инфекционисту — для оценки текущей схемы лечения и подбора зарегистрированной альтернативы по действующему веществу либо перевода на другую линию терапии согласно актуальным клиническим рекомендациям.