По словам специалиста, эффективность отечественного препарата сопоставима с показателями уже применяемых генно-инженерных биологических препаратов. У 15–20% пациентов на фоне лечения достигается низкая активность болезни, а в 20–25% случаев требуется переход на другую терапию. «Сенипрутуг» был зарегистрирован Минздравом России в 2024 году — его разработка велась около 19 лет.
Александр Лила отметил, что уже сейчас обсуждаются пути повышения эффективности лечения за счёт модификации лекарственной молекулы. Эта возможность рассматривалась в разговоре с автором метода — академиком РАН Сергеем Лукьяновым.
Болезнь Бехтерева — хроническое воспалительное заболевание, при котором иммунная система атакует хрящевую ткань межпозвоночных суставов, воспринимая её как чужеродную. Со временем хрящ замещается костной тканью, что вызывает боль, скованность и постепенное ограничение подвижности позвоночника. В процесс могут вовлекаться и другие суставы, в частности тазобедренные. Чаще всего заболевание диагностируют у людей моложе 40 лет.
Появление отечественного препарата с доказанной эффективностью расширяет возможности терапии болезни Бехтерева в России и создаёт основу для дальнейшего совершенствования лечения на основе отечественных разработок.