Согласно новым поправкам, заказчики при проведении закупок лекарств из перечня СЗЛС будут отдавать приоритет заявкам, в которых предложен препарат с полностью подтверждённым циклом производства в Евразийском экономическом союзе. Одновременно определены конкретные условия, при выполнении которых поставщик может претендовать на такое преимущество — участникам закупок нужно будет документально подтверждать соответствие этим требованиям.
Перечень СЗЛС включает лекарства, имеющие особое значение для системы здравоохранения страны, в том числе применяемые при лечении тяжёлых хронических и редких заболеваний. Изменение правил закупок направлено на то, чтобы стимулировать локализацию полного цикла производства таких препаратов в рамках ЕАЭС, а не только их упаковки или частичной переработки на территории союза.
Для пациентов и медицинских организаций подобные изменения в первую очередь касаются механизма организации государственных закупок, а не порядка назначения или выдачи препаратов. Практический эффект новых правил будет зависеть от того, как производители лекарств из перечня СЗЛС адаптируют свои производственные цепочки к новым требованиям и насколько активно они будут подтверждать локализацию всех этапов выпуска продукции в странах союза. Официальный текст поправок опубликован в справочно-правовой системе «КонсультантПлюс».